Seit April 2024 gelten neue Regeln für medizinisches cannabis. Das Medizinal-Cannabisgesetz trennt den medizinischen Einsatz klar vom Konsumgesetz und erleichtert so den Zugang für Patientinnen und Patienten.
Ärztinnen und Ärzte können jetzt per eRezept verordnen, ohne ein BtM-Rezept. Die Abgabe bleibt apothekenpflichtig. Das BfArM überwacht Qualität, GMP-Standards und Dokumentation entlang der Lieferkette.
Dieser Abschnitt erklärt kurz, welche Aufgaben arzt, apotheker und Apothekenpersonal tragen. Wir zeigen, wie Indikation, Verordnung und persönliche Beratung zusammenwirken.
Wichtig: Erstattung ist bei schwerwiegenden Erkrankungen nach §31 Abs. 6 SGB V möglich. Fristen reichen von drei Tagen bis zu vier Wochen, je nach Fall. Ein Referentenentwurf 2025 plant ein mögliches Versandverbot für Blüten, um Beratungspflichten zu sichern.
Wichtige Erkenntnisse
- Seit April 2024 regelt MedCanG den Zugang zu medizinischem cannabis.
- eRezept ersetzt oft das BtM-Rezept; Abgabe bleibt apothekenpflichtig.
- BfArM überwacht Qualität, GMP und Dokumentation entlang der Lieferkette.
- Erstattung bei schweren Erkrankungen nach §31 Abs. 6 SGB V möglich.
- Ein Referentenentwurf 2025 könnte Versand von Blüten verbieten.
Seit April 2024: Neuer Rechtsrahmen für medizinisches Cannabis (MedCanG) in Deutschland
Seit dem 01.04.2024 regelt das MedCanG den Zugang zu medizinischem Cannabis. Dieses Inkrafttreten schafft einen klaren rechtlichen rahmen und benennt neue regelungen für den Umgang mit cannabis zu therapeutischen Zwecken.
Das Gesetzeswerk trennt medizinische Anwendungen vom Freizeitbereich. Das KCanG bleibt für Freizeitkonsum zuständig, etwa Eigenanbau und Anbauvereinigungen. MedCanG verlangt deutlich höhere Qualitätsstandards für Produkte, sodass medizinisches cannabis streng kontrolliert wird.
Was hat sich praktisch geändert?
Wichtig: Die Herausnahme aus dem Betäubungsmittelgesetz ermöglicht die Verschreibung auf normalem Rezept oder per eRezept. Ein BtM-Rezept ist nicht mehr zwingend nötig.
Die Abgabe bleibt apothekenpflichtig. BfArM überwacht Qualität und Anforderungen an arzneimittel medizinprodukte. Landesbehörden kontrollieren Praxen und Apotheken, damit sicherheit und Dokumentation gewährleistet sind.
- Vereinfachter Zugang für Patientinnen und Patienten.
- Gleichzeitig strengere Qualitätssicherung für Produkt und Versorgung.
Die Rolle von Ärzten und Apotheken im Cannabis-Zugang
Vom ersten Indikationsgespräch bis zur Abgabe in der Apotheke: jeder Schritt beeinflusst den Therapieerfolg. Ärztliche Prüfungen, dokumentierte Entscheidungen und pharmazeutische Beratung bilden zusammen das Fundament einer sicheren Versorgung mit medizinischem cannabis.
Ärztliche Indikationsstellung, Dokumentation und Sorgfaltspflichten
Der arzt stellt die Indikation, definiert Therapieziele und dokumentiert alles sorgfältig.
Aufklärung umfasst Wirkung, Nebenwirkungen, Fahrtüchtigkeit und Wechselwirkungen.
Apothekenpflicht: Abgabe, Identitätsprüfung und pharmazeutische Betreuung
In der apotheke erfolgt Echtheitsprüfung und bei Blüten die Identitätsprüfung vor der Abgabe.
Apotheker und pharmazeutisches personal beraten zur Anwendung, Nebenwirkungen und Lagerung.
Zusammenspiel für sichere Versorgung: Kommunikation Arzt-Apotheke-Patient
Eine strukturierte Kommunikation unterstützt Dosierung, Titration und Behandlungsziele.
Gute Abstimmung reduziert Therapieabbrüche und verbessert Outcomes bei cannabis-Therapien.
- Verschreibung prüfen
- Intensive beratung bei Abgabe
- Dokumentation zur sicheren versorgung
Verschreibung und Abgabe: So läuft die Therapie mit medizinischem Cannabis ab
Ein strukturierter Ablauf sorgt dafür, dass verschreibung und abgabe reibungslos funktionieren. Die Verordnung muss klar sein, damit die weitere Versorgung sicher bleibt.
Voraussetzungen der Verordnung: Angaben zu Produkt, Dosierung, Dauer
Für die verschreibung gelten feste voraussetzungen. Die Verordnung nennt die Produktbezeichnung, die exakte dosierung oder Darreichungsform sowie die Therapiedauer.
Hinweise zur Anwendung und zu Nebenwirkungen gehören ebenfalls dazu. So kann die Apotheke ohne Verzögerung prüfen und beliefern.
Apothekenabgabe: Prüfung, Beratung, Dokumentation und Lagerung
Bei der abgabe prüft das Personal Echtheit und Qualität. Eine umfassende beratung erklärt Anwendung, Lagerung und Sicherheit.
„Echtheitsprüfung, Dokumentation und sachgerechte Lagerung sichern die Qualität der Behandlung.“
- Schritt-für-Schritt: Indikationsprüfung → Auswahl der produkte → genaue Dosierung → Therapiedauer.
- Apotheke: Prüfung, Beratung, schriftliche Dokumentation der Abgabe.
- Tipps für Patienten: Vorab Wirkstofffragen klären, Begleiterdaten bereithalten, eRezept ermöglichen schnellen Ablauf.
Weiterführende Informationen zu Kosten, Erstattung und Rechnungen helfen bei der Vorbereitung. So startet die behandlung mit medizinischem cannabis ohne unnötige Hindernisse.
Qualität, Sicherheit und Kontrolle: Aufgaben von BfArM, Herstellern und Apotheken
Sorgfältige Prüfungen sichern, dass medizinisches cannabis konstant wirksam und sauber bleibt.
Das BfArM erteilt Erlaubnisse nach §4 MedCanG und überwacht ein nationales System vom Anbau bis zur Abgabe. Prüfungen umfassen THC-/CBD-Analysen und Messungen auf Pestizide sowie Schwermetalle.
GMP-Standards, Chargenqualität und Verunreinigungen
GMP-Standards sorgen für gleichbleibende Chargen. Hersteller dokumentieren Wirkstoffgehalte, Chargennummern und Ausbeuten. So sinkt das Risiko belasteter Produkte.
Überwachungssystem, Melde- und Aufzeichnungspflichten
Hersteller und Apotheken führen Aufzeichnungen zu Datum, Zu-/Abgängen und Beständen. Importsendungen listen Name und Anschrift des Lieferanten.
„Aufbewahrungspflicht: mindestens 3 Jahre; Jahresmeldungen zu Beständen und Herstellung sind verpflichtend.“
| Akteur | Aufgabe | Frist / Pflicht |
|---|---|---|
| BfArM | Erlaubnisprüfung, Systemüberwachung | Kontinuierlich |
| Hersteller | GMP-Herstellung, Wirkstoffdokumentation | Chargendokumentation, Jahresmeldung |
| Apotheken | Produktprüfung vor Abgabe, Lagerführung | Aufzeichnung, 3 Jahre Aufbewahrung |
- Informationen zur Aufgabenverteilung helfen Patienten und Fachpersonal.
- So stellen die regelungen im Rahmen sicher, dass medizinischen zwecken stets qualität zugesichert ist.
Kostenerstattung medizinisches Cannabis: Voraussetzungen, Antrag, Fristen
Für viele Patientinnen und Patienten ist die Kostenerstattung der entscheidende Schritt zum schnellen Zugang. Erstattung kommt in Frage bei schwerwiegenden erkrankungen, wenn Standardtherapien ausgeschöpft oder unzumutbar sind.
Schwerwiegende Erkrankung, Wirtschaftlichkeit und ärztliche Begründung
Das Wirtschaftlichkeitsgebot verlangt, zuerst günstige Alternativen zu prüfen. Ärztin oder arzt dokumentiert Therapieversuche, begründet die erwartete Wirksamkeit und legt einen Behandlungs- und Dosierungsplan vor.
Antrag bei der Krankenkasse, MD-Beteiligung und Rechtsmittel bei Ablehnung
Der Antrag ist formlos möglich; meist wird zusätzlich der Fragebogen nach §31 Abs.6 SGB V eingereicht. Fristen: Bei stationär begonnenen Therapien 3 Tage, sonst 2 Wochen. Mit MD-Gutachten verlängert sich die Frist auf 4 Wochen.
- Widerspruch binnen 1 Monat, danach Sozialgericht.
- Eilantrag nach §86b Abs.2 SGG bei akuter Versorgungslücke.
- Praxis-Tipp: Vollständige Dokumentation und präzise Begründung erhöhen die Erfolgschancen.
„Klare ärztliche Dokumentation verkürzt Wege zur Versorgung mit medizinischem cannabis.“
Indikationen, Anwendung und Dosierung in der Praxis
In der Praxis entscheiden Indikation und Symptomatik, ob cannabis-basierte Therapien sinnvoll sind.
Häufige Anwendungsgebiete
Chronische Schmerzen machen etwa drei Viertel der Verordnungen aus. Weitere Indikationen sind Spastiken bei Multipler Sklerose und Appetitverlust bis hin zu Wasting.
Wann eine Behandlung erwogen wird, bespricht der arzt mit den patienten unter Abwägung von Vorerkrankungen.
Darreichungsformen, Start-Dosierung und Titration
Wirkstoffgehalt entscheidet über Form: Blüten, Extrakte oder Öl. Start niedrig, langsam steigern ist Standard.
| Indikation | Start‑dosierung | Titration |
|---|---|---|
| Chronische Schmerzen | niedrige Dosis THC/CBD, z.B. 2,5–5 mg THC | Wöchentlich kleine Schritte bis Wirksamkeit |
| Spastik | niedrige THC‑Anteile, ggf. CBD‑betont | engmaschige Kontrolle, Dosis anpassen |
| Appetitverlust | kleine orale Dosen | Titration bis Gewichtsstabilität |
Wechselwirkungen, Fahrtüchtigkeit und Kontrolle
Wichtig: Wechselwirkungen mit Antiepileptika und Gerinnungshemmern sind möglich. Bei älteren, multimorbiden patienten besondere Vorsicht.
Nebenwirkungen wie Schwindel, Müdigkeit oder Übelkeit sind häufig. Fahrtüchtigkeit sollte geklärt werden.
„Seit april vereinfachte Verschreibungswege erlauben mehr Fokus auf klinische Kontrolle.“
Beratung in der Apotheke: Produkte, Nebenwirkungen, sichere Anwendung
Apotheken sind zentrale Anlaufstellen für sichere Information und praktische Hilfe rund um medizinischem cannabis.
Das apotheken-personal und der apotheker erklären, welche produkte passend sind und wie die Anwendung erfolgt.
Patientenaufklärung: Anwendung, Aufbewahrung, Entsorgung
Beratung umfasst Dosierung, Lagerung und sichere Entsorgung. Tipps: 15–25°C, lichtgeschützt und kindersicher aufbewahren.
Bei Fragen zur Entsorgung zeigt das Personal geeignete Wege, etwa Rückgabe in der Apotheke.
Risiken und Suchthinweise bei Blüten sowie Extrakten
Apotheke prüft Blüten auf Identität und Chargen. So werden Qualität und Rückverfolgbarkeit sichergestellt.
Nebenwirkungen und Wechselwirkungen werden offengelegt. Patienten erhalten Hinweise zur Risikominimierung im Alltag.
„Persönliche Beratung erhöht Sicherheit und erklärt Suchtrisiken transparent.“
| Thema | Was erklärt wird | Nutzen für Patient |
|---|---|---|
| Produktwahl | Blüten, Extrakte, Öl | Passende Form, bessere Wirksamkeit |
| Nebenwirkungen | Schwindel, Müdigkeit, Wechselwirkungen | Mehr Sicherheit, Vermeidung von Komplikationen |
| Lagerung & Entsorgung | Temperatur, Lichtschutz, kindersicher | Erhalt der Qualität, Schutz Dritter |
Versorgungspfade: spezialisierte Cannabis-Apotheken, Online-Angebote und Telemedizin
Wer medizinisches Cannabis braucht, findet inzwischen mehrere Wege zum Bezug. Die Optionen reichen von spezialisierten Apotheken bis zu Telemedizin‑ und Versandangeboten.
Vorteile spezialisierter Apotheken
Spezialisierte apotheken bieten meist ein breiteres Sortiment und schnellere Verfügbarkeit. Geschultes personal kennt Produktprofile, Titrations‑Pflege und Wechselwirkungen.
Das schafft Sicherheit bei Auswahl und Nachsorge. In ländlichen Regionen sind solche Angebote jedoch seltener.
Grenzen telemedizinischer Verschreibungen
Telemedizin erleichtert den zugang und spart Wege. Sie ersetzt aber nicht immer die persönliche Beurteilung.
Fehlende Vor‑Ort‑Beratung kann bei Fragen zu Nebenwirkungen, Titration und Identitätsprüfung von Blüten problematisch sein. Ein Referentenentwurf 2025 plant Einschränkungen beim Versand von Blüten.
„Persönliche Beratung bleibt zentral für sichere Anwendung und Therapieverlauf.“
- Vergleich der versorgungspfade zeigt: Fundierte informationen und persönliche Beratung verbessern Outcomes.
- Markttrend seit april 2024 wurde: Importe stiegen stark (+170% H2 vs H1), GKV‑Verordnungen wuchsen moderat (+9%).
- Wählen Sie den Pfad nach Bedarf: schnelle Verfügbarkeit vs. intensive Beratung.
Rechtliche Feinheiten: Transport, Aufbewahrung zu Hause und Datenschutz
Für den Alltag gilt: Besitz mit gültiger Verordnung ist legal, aber bestimmte Pflichten bleiben bestehen.
Rechtliche Sonderstellung und Nachweispflichten
Patienten müssen beim Transport die Verordnung mitführen. Bei Kontrollen dient das Rezept als Nachweis des legalen Eigentums.
Für Ausfuhr oder besondere Lieferungen bestehen zusätzliche Nachweispflichten der Erlaubnisinhaber. Das gesetz und die neuen regelungen ordnen diese Pflichten seit april klar zu.
DSGVO‑konforme Dokumentation in Praxis und Apotheke
Praxis und Apotheke führen personenbezogene Daten sicher und nach DSGVO. Aufbewahrungsfristen für Dokumente sind einzuhalten.
Elektronische Dokumentation muss Zugriffsrechte begrenzen. So bleiben Informationen zu medizinischem cannabis geschützt.
- Aufbewahrung zu Hause: 15–25°C, lichtgeschützt, kindersicher.
- Bei Kontrollen: Rezept, Identität, ggf. Liefernachweis bereithalten.
- Praxis/Apotheke: verschlüsselte Datenspeicherung und klare Zugriffsprotokolle.
„Klare Rahmenbedingungen verbinden Sicherheit für Patienten mit Schutz sensibler Daten.“
Ausblick: Geplante Änderungen – Versandverbot für Blüten, Importtrends und Marktfolgen
Politische Initiativen könnten den praktischen Zugang verändern. Ein Referentenentwurf vom 14.07.2025 schlägt vor, Versand von Cannabisblüten an Endverbraucher strafbewehrt zu verbieten.
Referentenentwurf 2025: Persönliche Beratung vor Ort statt Versand
Der Entwurf begründet das Versandverbot mit dem Schutz der patienten.
Persönliche Beratung soll Suchtrisiken, Anwendung sowie Lagerung und Entsorgung besser erklären.
„Intensive Aufklärung vor Ort soll Sicherheit und richtige Anwendung fördern.“
Importwachstum vs. GKV‑Verordnungen: Auswirkungen auf Versorgung und Preise
Seit april 2024 wurde ein starkes Importwachstum beobachtet: Cannabisblüten stiegen um rund +170% (H2 vs H1 2024).
Gleichzeitig wuchsen GKV‑Verordnungen nur moderat (+9%). Diese Diskrepanz wirkt sich auf Verfügbarkeit und Preise aus.
| Kriterium | Trend | Auswirkung |
|---|---|---|
| Import | +170% H2 vs H1 2024 | Mehr Angebot, Druck auf Preise |
| GKV‑Verordnungen | +9% | Moderates Nachfragewachstum |
| Versandverbot (Entwurf) | geplant, strafbewehrt | Stärkere Beratungspflichten, logistische Umstellung |
Folgen für Versorgung: Mögliche Engpässe bei Blüten, veränderte Abläufe in Apotheken und höhere Kosten durch lokale Abgabe.
- Digitale Angebote bleiben nützlich für Erstgespräche, haben aber Grenzen bei Identitätsprüfung und Blütenberatung.
- Patienten und apotheken sollten jetzt Abläufe planen: Terminstrukturen, Lagerprozesse und Informationsmaterial.
Fazit
Kurz gefasst: Der neue Rechtsrahmen schafft einen klareren zugang bei gleichzeitigen Pflichten für Qualität und Dokumentation. Verschreibung abgabe sind einfacher, die Abgabe bleibt apothekenpflichtig und das BfArM wacht über Standards.
Für patienten zählen nun persönliche Beratung, saubere Dokumentation und eine auf die behandlung abgestimmte Betreuung durch arzt und Apotheke. Erstattung bleibt bei schwerwiegenden Fällen möglich.
Ausblick: Ein geplantes Versandverbot für Blüten könnte Beratung stärken und Abläufe ändern. Weiterführende Details zu THC als Medikament gibt es hier. Verantwortungsvoller Umgang mit medizinischem cannabis fördert Therapietreue und Patientensicherheit.
FAQ
Was ändert sich seit April 2024 durch das neue MedCanG für medizinisches Cannabis?
Das MedCanG schafft einen klaren Rechtsrahmen für Verschreibung, Abgabe und Herstellung medizinischen Cannabis. Ärztinnen und Ärzte dürfen wieder gezielter indizieren und dokumentieren. Apotheken führen Abgabe, Identitätsprüfung und pharmazeutische Beratung nach festgelegten Vorgaben durch. Ziel ist mehr Versorgungssicherheit, höhere Produktqualität und transparente Überwachung.
Wie grenzt sich das MedCanG zum Konsumcannabisgesetz (KCanG) ab?
Das MedCanG regelt ausschließlich medizinische Anwendungen, Zulassungspflichten und Abgabemechanismen über Praxen und Apotheken. Das KCanG betrifft privaten Freizeitkonsum und hat andere Alters- sowie Besitzgrenzen. Für Patientinnen und Patienten bleibt medizinisches Cannabis ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
Was bedeutet das eRezept für die Verschreibung von Cannabis?
Das eRezept erleichtert die digitale Übermittlung von Verordnungen an Apotheken. BtM-Rezepte entfallen in vielen Fällen zugunsten elektronischer Verfahren, wenn die gesetzlichen Voraussetzungen erfüllt sind. Wichtig bleibt die sichere Identitätsprüfung bei Abgabe.
Welche Pflichten hat die Ärztin oder der Arzt bei Indikationsstellung?
Ärztinnen und Ärzte müssen Indikation, Therapieziele, Dosierung und Dauer begründen und dokumentieren. Dazu gehören Aufklärung über Risiken, Nebenwirkungen und Alternativen. Regelmäßige Verlaufskontrollen und Anpassungen der Therapie sind Teil der Sorgfaltspflicht.
Welche Aufgaben hat die Apotheke bei der Abgabe?
Apotheken prüfen Verordnung und Identität, beraten zur Anwendung und möglichen Nebenwirkungen, dokumentieren Abgabe und sorgen für sachgerechte Lagerung. Zudem prüfen sie Produktqualität und Chargeninformationen vor der Aushändigung.
Wie funktioniert das Zusammenspiel zwischen Praxis und Apotheke?
Gute Kommunikation ist entscheidend: Ärztin oder Arzt übermittelt Befunde und Therapieziele, die Apotheke meldet Unklarheiten, Wechselwirkungen oder Lieferengpässe. Gemeinsame Dokumentation und Rückfragen sichern Therapie und Patientensicherheit.
Welche Angaben müssen auf der Verschreibung stehen?
Verordnungsliste, Produktbezeichnung oder Wirkstoff, Dosierung, Darreichungsform, voraussichtliche Dauer und ärztliche Begründung sind erforderlich. Vollständige Kontaktdaten der Praxis erleichtern Rückfragen durch die Apotheke.
Welche Prüfungen führt die Apotheke vor der Abgabe durch?
Die Apotheke kontrolliert Verordnung, Chargeninformationen, Verfallsdatum sowie mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Sie klärt Patienten über Anwendung, Nebenwirkungen und Aufbewahrung auf und dokumentiert die Abgabe.
Wer überwacht Qualität und Sicherheit der Produkte?
Hersteller müssen GMP-Standards einhalten und Chargentests auf Verunreinigungen vorlegen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie Apotheken überwachen die Lieferkette, Meldesysteme und mögliche Sicherheitsprobleme.
Welche Melde- und Aufzeichnungspflichten bestehen?
Hersteller, Importeure und Apotheken sind zu Chargenaufzeichnungen, Dokumentation der Abgabe und Meldung von Nebenwirkungen verpflichtet. Das erhöht Transparenz bei Rückrufen und Sicherheitsbewertungen.
Wann übernimmt die Krankenkasse die Kosten für medizinisches Cannabis?
Eine Kostenübernahme setzt meist eine schwerwiegende Erkrankung, fehlende Alternativtherapien und eine wirtschaftliche Begründung durch die Ärztin oder den Arzt voraus. Ein Antrag bei der Krankenkasse mit ausführlicher ärztlicher Begründung ist üblich.
Was passiert, wenn die Krankenkasse den Antrag ablehnt?
Gegen eine Ablehnung kann Widerspruch eingelegt werden. Gegebenenfalls folgt ein ärztliches Gutachten oder eine Begutachtung durch den Medizinischen Dienst (MD). Rechtliche Schritte sind möglich, häufig helfen spezialisierte Rechtsberatungen oder Selbsthilfegruppen.
Für welche Indikationen wird medizinisches Cannabis typischerweise eingesetzt?
Häufige Anwendungsgebiete sind chronische Schmerzen, Spastiken bei Multipler Sklerose, Appetitlosigkeit bei Krebserkrankungen und einige neurologische oder palliative Indikationen. Die Wirksamkeit variiert; individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung ist wichtig.
Welche Darreichungsformen und Dosierungsempfehlungen gibt es?
Verfügbare Formen umfassen getrocknete Blüten, Öle, Extrakte und standardisierte Präparate. Therapie beginnt meist mit niedriger Startdosis und schrittweiser Titration. Ärztliche Überwachung sichert individuelle Anpassung.
Welche Wechselwirkungen und Nebenwirkungen sind wichtig?
Cannabiswirkstoffe können Schlaf, Reaktionsvermögen und psychische Befindlichkeit beeinflussen. Wechselwirkungen mit Sedativa, Antidepressiva oder Antikoagulanzien sind möglich. Ärztliche Beratung und regelmäßige Kontrolle minimieren Risiken.
Wie beraten Apotheken zu Anwendung, Aufbewahrung und Entsorgung?
Apotheken geben praktische Hinweise zur Dosierung, Lagerung vor Feuchtigkeit und Licht sowie zur sicheren Entsorgung. Patienten erhalten Informationen zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Verhaltensregeln im Alltag.
Welche speziellen Risiken bestehen bei Blüten und Extrakten?
Blüten können variable Wirkstoffgehalte und Verunreinigungen aufweisen. Extrakte bieten oft standardisierte Wirkstoffmengen. Apotheken erklären Unterschiede, Suchtpotenzial und Warnzeichen für problematischen Konsum.
Welche Vorteile bieten spezialisierte Cannabis-Apotheken?
Spezialisierte Apotheken haben breiteres Sortiment, geschultes Personal, bessere Verfügbarkeit und Erfahrung mit individuellen Rezeptanpassungen. Sie bieten oft intensivere Beratung und enge Rückkopplung mit behandelnden Ärztinnen und Ärzten.
Welche Grenzen hat Telemedizin bei Cannabis-Verschreibungen?
Telemedizin erleichtert Erst- und Folgerezepte, stößt aber bei komplexen Fällen, Identitätsprüfung und persönlicher Begutachtung an Grenzen. Persönliche Untersuchung und Vor-Ort-Beratung bleiben in vielen Fällen notwendig.
Was gilt rechtlich beim Transport und der Aufbewahrung zuhause?
Medizinisches Cannabis unterliegt Nachweispflichten und muss sicher aufbewahrt werden, außerhalb von Kinderreichweite. Beim Transport empfiehlt sich Originalverpackung und Verordnung als Nachweis. Lokal gelten ergänzende Regeln.
Welche Datenschutzpflichten haben Praxis und Apotheke?
DSGVO-konforme Dokumentation schützt Patientendaten. Praxis und Apotheke müssen sensible Gesundheitsdaten sichern, Zugriff beschränken und Patienten über Datenverarbeitung informieren.
Was bringt der Referentenentwurf 2025 mit Blick auf Versandverbot für Blüten?
Der Entwurf sieht persönliche Beratung vor Ort statt Versand für getrocknete Blüten vor. Ziel ist Risikominimierung durch direkten Kontakt und bessere Aufklärung. Änderungen könnten Verfügbarkeit und Logistik beeinflussen.
Wie wirken sich Importtrends auf Versorgung und Preise aus?
Steigende Importe können Angebot und Wettbewerb erhöhen, aber auch Qualitäts- und Lieferunterschiede mit sich bringen. Das beeinflusst Preisbildung, Verordnungspraktiken und Verfügbarkeit für Patientinnen und Patienten.
